Instituto Internacional de
Pesquisa e Educação

• Pacientes de ambos os sexos, com idade entre 18 e 65 anos, portadores de enxaqueca com ou sem aura há pelo menos 1 ano;
• Início da enxaqueca antes dos 50 anos, apresentando impacto significativo nas atividades do dia a dia;
• Histórico de 3 a 8 crises de enxaqueca por mês (<15 dias com dor de cabeça por mês) nos últimos 3 meses.

• Enxaqueca basilar ou hemiplégica;
• Histórico, nos últimos 12 meses, de enxaqueca crônica ou outras formas de cefaleia primária ou secundária (por exemplo, hemicranias contínuas, cefaleia por uso excessivo de medicamentos) com frequência maior ou igual 15 dias de cefaleia por mês;
• Diagnóstico atual ou prévio de: Epilepsia, acidente vascular cerebral (AVC), cardiopatia ou hepatopatia grave, infarto agudo do miocárdio, arritmias cardíacas com necessidade de uso de medicações, diabetes mellitus descompensado, hipertensão arterial sistêmica não controlada e doenças psiquiátricas em tratamento medicamentoso, dependência de álcool ou drogas, gravidez e uso regular de anticoagulante.

• Câncer de mama HR+ Her2 negativo;
• Tratado cirurgicamente;
• Ter recebido pelo menos 24 meses de terapia endócrina;
• ECOG 0-1.

• Doença metastática ou mama inflamatória;
• Ausência de tratamento por 6 meses consecutivos durante terapia endócrina.

• NSCLC confirmado histologicamente não escamoso ou escamoso;
• Não elegíveis a tratamento curativo cirurgia ou radioterapia;
• Sem tratamento prévio para doença metastática;
• Expressão de PDL-1> ou = 50%;
• ECOG 0-1.

• Mutação de EGFR/ALK/RAF/ROS;
• Tratamento prévio com imunoterapia.

• Paciente de ambos os sexos ≥18 anos;
• Câncer de mama invasivo localizado primário com confirmação radiográfica e histopatológica documentada;
• TNBC documentado histologicamente (ER-PR-/HER2-) definido como negativo para ER e negativo para PR (≤5% de células positivas coradas por IHC para ER e PR) e status HER2/neu negativo, confirmado na amostra.

• Recorrência local ou histórico anterior de qualquer câncer de mama invasivo ipsilateral ou contralateral em 10 anos antes da randomização;
• Evidência clínica ou radiológica definitiva de doença metastática;
• Ter recebido qualquer imunoterapia pós-operatória com antígeno, anticorpo, inibidores do ponto de verificação imune ou outras vacinas anticâncer;
• Tratamento concomitante com terapia anticâncer, exceto terapia SOC adjuvante (capecitabina) aprovada ou imunoterapia incluindo inibidores do ponto de verificação. Capecitabina adjuvante ou monoterapia com platina é permitida durante o estudo.

• Ambos os sexos maior ou igual 18 anos;
• Her2+ e HR+;
• Estágio clínico na apresentação (com base em mamografia ou avaliação de IRM da mama): T0-4 (incluindo câncer de mama inflamatório), N1-3, M0 ou ≥ T3, N0, M0;
• Confirmação patológica de envolvimento nodal com malignidade, conforme determinado por aspiração com agulha fina ou biópsia de agulha grossa, quando aplicável;
• ECOG 0 ou 1.

• Tratamento sistêmico anterior para câncer de mama;
• Histórico de infecção ativa;
• Doença metastática.

• ambos os sexos maior de 18 anos;
• Diabetes tipo 2;
• HbA1c ≥7.0% e ≤10.5% (sem uso de sulfonilureia) ou ≥7.5% e ≤10.5% (se em uso de sulfonilureia);
• IMC ≥ 25 kg/m2;
• Em tratamento estável com metformina e/ou sulfonilureia e/ou inibidor de SGLT-2
• Risco cardiovascular aumentado (pelo menos um dos abaixo): IAM pregresso, Estenose de carótida, AVCi pregresso, AIT ICC, Doença arterial periférica, supostamente de origem aterosclerótica.

• Diabetes tipo1;
• Em uso de insulina.

• Ser mulher com idade entre 18-50 anos;
• Ter peso corporal entre 50 e 90 Kg;
• Ter dor pélvica secundária à endometriose;
• Ter diagnóstico de endometriose profunda infiltrativa confirmado através de exame histopatológico;
• Ter sido submetida a cirurgia de endometriose a pelo menos 3 meses e continuar com queixa de dor pélvica;
• Não estar planejando engravidar nos 12 meses seguintes ou ser cirurgicamente esterilizada.

• Possuir histórico pessoal de eventos tromboembólicos;
• Uso de medicação anticoagulante;
• Gestante ou tem suspeita de gravidez; lactante.

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